Zapytanie pisemne w sprawie notyfikacji projektu ustawy o zmianie ustawy o ochronie zdrowia przed następstwami używania tytoniu i wyrobów tytoniowych (UD213) na podstawie art. 24 ust. 3 dyrektywy 2014/40/UE

Szanowna Pani Minister,

w związku z prowadzonymi pracami nad projektem ustawy o zmianie ustawy o ochronie zdrowia przed następstwami używania tytoniu i wyrobów tytoniowych (UD213) zwracam się z prośbą o udzielenie informacji dotyczących przebiegu procedur notyfikacyjnych wymaganych przepisami prawa Unii Europejskiej.

W uzasadnieniu do projektu ustawy Ministerstwo Zdrowia wskazało, że:

„Projekt ustawy wymaga notyfikacji w rozumieniu przepisów rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów prawnych (…), które wdraża postanowienia dyrektywy (UE) 2015/1535 (…). W zakresie niezharmonizowanym z dyrektywą 2014/40/UE zaproponowany w projektowanej ustawie zakaz wprowadzania do obrotu papierosów elektronicznych jednorazowego użytku (z nikotyną) wymaga notyfikacji na podstawie art. 24 ust. 3 dyrektywy 2014/40/UE. W zakresie, w jakim zaproponowano zakaz dotyczący papierosów elektronicznych jednorazowego użytku beznikotynowych, podlega on procedurze przewidzianej w dyrektywie (UE) 2015/1535”.

Mając na uwadze powyższe, zwracam się z prośbą o odpowiedź na następujące pytania:

Czy projekt ustawy (UD213) został przekazany do notyfikacji Komisji Europejskiej na podstawie art. 24 ust. 3 dyrektywy 2014/40/UE w zakresie przewidzianego zakazu wprowadzania do obrotu jednorazowych papierosów elektronicznych zawierających nikotynę?

Jeżeli tak, to:

a) w jakim dniu projekt został przekazany do Komisji Europejskiej,
b) na jakim etapie znajduje się obecnie procedura notyfikacyjna,
c) jaki jest przewidywany termin jej zakończenia,
d) czy Komisja Europejska lub państwa członkowskie zgłosiły do projektu uwagi, pytania, zastrzeżenia lub wystąpiły o dodatkowe informacje?

Jeżeli projekt nie został dotychczas notyfikowany na podstawie art. 24 ust. 3 dyrektywy 2014/40/UE, z jakich przyczyn procedura ta nie została wszczęta oraz kiedy Ministerstwo Zdrowia planuje dokonać wymaganej notyfikacji?

Czy Ministerstwo Zdrowia uzależnia dalszy przebieg krajowego procesu legislacyjnego od zakończenia procedury notyfikacyjnej prowadzonej na podstawie art. 24 ust. 3 dyrektywy 2014/40/UE?

Z poważaniem