Interpelacja nr 8898 · Sejm X kadencji
Interpelacja w sprawie aptek
Autor: Marcin Józefaciuk (niez.). Wpłynęło do Sejmu 28 marca 2025. Adresat: minister zdrowia. Odpowiedź 18 dni po terminie, stan na 30 września 2026.
Sprawdź w Sejmie (rekord w API Sejmu) · pismo na sejm.gov.pl
Adresat i termin odpowiedzi
Adresat ma 21 dni od dnia, w którym dostał pismo od Marszałka Sejmu, i ten termin biegnie u każdego adresata osobno.
| Adresat | Doręczono | Termin | Stan |
|---|---|---|---|
| minister zdrowia | 4 kwietnia 2025 | 25 kwietnia 2025 | Odpowiedź 18 dni po terminie |
Odpowiedzi
-
Przedłużenie terminu z 30 kwietnia 2025, podpis: podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia - Jerzy Szafranowicz
Prolongata to zapowiedź odpowiedzi w późniejszym terminie, a nie odpowiedź.
-
Odpowiedź z 13 maja 2025, podpis: Podsekretarz stanu Marek Kos
Treść interpelacji
Szanowna Pani Minister,
w przestrzeni publicznej ukazuje się wiele informacji ze strony organizacji przedsiębiorców (np. Pracodawcy RP) dotyczących w szczególności ustawy z dnia 13 lipca 2023 r. o zmianie ustawy o gwarantowanych przez Skarb Państwa ubezpieczeniach eksportowych oraz niektórych innych ustaw (AdA 2.0 - „apteka dla aptekarza”). Działalność ta w ostatnim okresie jest wzmożona. Trudno oprzeć się wrażeniu, że celem tych informacji jest obciążenie tej ustawy odpowiedzialnością za różne problemy rynku detalicznej dystrybucji produktów leczniczych (których geneza ma zróżnicowane podłoże), a które - logicznie patrząc - nie są związane z ustawą AdA czy AdA 2.0. Jak łatwo się domyślać, celem tych przekazów jest doprowadzenie do usunięcia z porządku prawnego tzw. ustawy AdA lub/oraz AdA 2.0, a tym samym – unicestwienie zamierzeń, które ustawa ta miała osiągnąć (np. przeciwdziałanie przejęciu polskiego rynku aptecznego przez podmioty zagraniczne oraz monopolizacji rynku aptecznego).
W związku z powyższym, celem wyjaśnienia poruszanych kwestii, kieruję do Pani Minister następujące pytania:
1. Z przekazu organizacji Pracodawcy RP wynika, że z powodu ustawy AdA z 2017 r. oraz AdA 2.0 z 2023 r. obecnie w 400 gminach w Polsce nie ma dostępu do apteki lub punktu aptecznego, co powoduje, że około 2 mln Polaków, w tym - osób starszych, musi jechać po lekarstwa do najbliższej apteki ponad godzinę. Tymczasem główny inspektor farmaceutyczny w trakcie posiedzenia Komisji ds. Petycji, która odbyła się w dn. 8 stycznia 2025 r. poinformował, że przed wejściem w życie ustawy AdA (2017 r.) w 300 gminach w ogóle nie było apteki oraz, że w połowie 2015 r. apteki nie było w 323 gminach, a do 2024 r. liczba ta zwiększyła się o 6 (brak apteki w 329 gminach). W związku z tym zwracam się z prośbą o wskazanie, które prezentowane w przestrzeni publicznej dane są prawdziwe poprzez podanie liczby gmin, w których nie było apteki (puntu aptecznego) w okresie przed wejściem AdA oraz obecnie, po wprowadzeniu AdA oraz AdA 2.0.
2. Czy prawdziwe jest twierdzenie, że w gminach, w których nie ma apteki ustawy AdA i/lub AdA 2.0. zakazują otworzenia apteki? Jeżeli tak, to które przepisy tych ustaw są podstawą takiego zakazu? Kieruję uprzejmą prośbę o wskazanie podstawy prawnej owego zakazu.
3. Ile zezwoleń na otwarcie nowej apteki wydano od roku 2017? Ile z nich dotyczyło terenów wiejskich?
4. Proszę o wskazanie nazw (marek, szyldów) 5 największych pod względem liczby aptek sieci aptecznych w Polsce, przybliżonej liczby aptek należących do każdej z tych sieci w 2017 r. (w okresie wprowadzania ustawy AdA), w 2023 r. (w okresie wprowadzania ustawy AdA 2.0) oraz obecnie.
5. W ilu gminach wiejskich funkcjonują apteki należące do tych 5 największych sieci?
6. Czy prawdą jest, że liczba aptek w Polsce w przeliczeniu na mieszkańca jest jedną z najniższych w Europie? Proszę o podanie liczby aptek w Polsce w przeliczeniu na mieszkańca oraz ten sam współczynnik w odniesieniu do innych krajów UE.
7. Czy regulacje zbliżone do AdA i AdA 2.0 występują w innych krajach Unii Europejskiej, czy tylko w Polsce? Czy Pani Minister posiada wiedzę odnośnie do tego, w jaki sposób tamtejsze rządy uzasadniają istnienie lub wprowadzenie tego rodzaju regulacji?
8. Czy prawdą jest, że w Niemczech, Francji, Hiszpanii (oraz innych krajach Unii Europejskiej) obowiązują limity antykoncentracyjne uniemożliwiające powstawanie sieci aptecznych? Proszę o wskazanie tych limitów. Czy są one ukształtowane na podobnym poziomie co w Polsce?
9. Czy regulację, według której prawo do prowadzenia apteki ma wyłącznie farmaceuta, oceniał Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej? Jeśli tak, to jak ją ocenił?
Mając na względzie ważkość problemu oraz skalę szerzenia ww. informacji w przestrzeni publicznej, która wpisuje się w narrację podmiotów zainteresowanych koncentracją na rynku aptecznym, liczę, że informacje przekazane przez Panią Minister pozwolą na prowadzenie debaty publicznej o kształcie rynku aptecznego w oparciu o rzetelne i wiarygodne dane oraz fakty.
Wszystkie interpelacje kadencji: spis od najnowszego. Pozostałe pisma autora: profil posła.
Metodologia
- Termin liczymy od doręczenia, osobno u każdego adresata. 21 dni biegnie od dnia, w którym Marszałek przekazał pismo adresatowi, a nie od wpływu do Sejmu. Stan liczymy na dzień danych, 30 września 2026.
- Prolongata nie jest odpowiedzią. Pismo liczymy jako odpowiedziane dopiero, gdy przyjdzie odpowiedź, która przedłużeniem terminu nie jest.
- Przy kilku adresatach rozstrzyga licznik Sejmu. Adresat, któremu Sejm dalej nalicza opóźnienie, nie odpowiedział, choćby pod pismem stały odpowiedzi innych. Zanim termin minie, licznik stoi na zerze u wszystkich, więc wtedy piszemy, że rejestr nie mówi, kto już odpisał.
- Treść pochodzi z rejestru Sejmu i jest oczyszczona z formatowania przy nocnym przebiegu. Treści odpowiedzi nie przechowujemy: link prowadzi do rekordu w API Sejmu.
- Źródłem jest API Sejmu RP. Każdą liczbę da się sprawdzić u źródła, a my nie interpretujemy rejestru. Tam, gdzie podejmujemy decyzję redakcyjną, piszemy o tym wprost.
- Coś się nie zgadza? Napisz przyciskiem „Zgłoś błąd” w nagłówku, sam wpisze adres tej strony. Pytania o cały serwis: najczęstsze pytania.