Interpelacja nr 6857 · Sejm X kadencji
Interpelacja w sprawie dostępności i wprowadzenia testów HPV DNA
Autor: Agnieszka Kłopotek (PSL-TD). Wpłynęło do Sejmu 6 grudnia 2024. Adresat: minister zdrowia. Odpowiedź w terminie, stan na 30 września 2026.
Sprawdź w Sejmie (rekord w API Sejmu) · pismo na sejm.gov.pl
Adresat i termin odpowiedzi
Adresat ma 21 dni od dnia, w którym dostał pismo od Marszałka Sejmu, i ten termin biegnie u każdego adresata osobno.
| Adresat | Doręczono | Termin | Stan |
|---|---|---|---|
| minister zdrowia | 11 grudnia 2024 | 1 stycznia 2025 | Odpowiedź 2 dni przed terminem |
Odpowiedzi
-
Odpowiedź z 30 grudnia 2024, podpis: Podsekretarz stanu Jerzy Szafranowicz
Treść interpelacji
Szanowna Pani Minister,
zwracam się do Pani z prośbą o udzielenie mi informacji dotyczących stanu zaawansowania projektu wprowadzenia diagnostyki HPV DNA, jako powszechnego standardu diagnostycznego w Polsce, mającego na celu zwiększenie wykrywalności zagrożenia rakiem szyjki macicy u kobiet. Projekt ten zgodnie z zapowiedzią Ministerstwa Zdrowia (z 25.07.2024 r. posiedzenie Komisji Zdrowia) ma zostać wprowadzony od stycznia 2025 r., a jego obecny status jest nieznany. Według dostępnych informacji, wprowadzenie testów HPV DNA zostało poprzedzone pilotażem zrealizowanym przez prof. Andrzeja Nowakowskiego z Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie (NIO), w którym testy te wykazały około 50% wyższą czułość w wykrywaniu stanów przedrakowych u kobiet w porównaniu z tradycyjną cytologią. Ponadto wprowadzenie tych testów zostało pozytywnie zaopiniowane zarówno pod względem wartości medycznej, jak i efektywności kosztowej, przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Unia Europejska zaleca stosowanie testów HPV DNA, jako preferowanego narzędzia do przesiewowych badań raka szyjki macicy u kobiet w wieku 30-65 lat, co 5 lat. Biorąc pod uwagę korzyści płynące z wprowadzenia diagnostyki HPV DNA, w tym znaczącą wyższą czułość w porównaniu z cytologią oraz brak subiektywności oceny wyników, jak to ma miejsce w przypadku cytologii, proszę o odpowiedź na następujące pytania:
1. Jaki jest aktualny status projektu wprowadzenia testów HPV DNA, jako powszechnego standardu diagnostycznego od stycznia 2025 r.?
2. Czy zostały już podjęte konkretne działania mające na celu zapewnienie powszechnej dostępności testów HPV DNA od wyznaczonej daty?
3. Jakie są planowane kroki w zakresie edukacji oraz komunikacji z pacjentkami dotyczące zmiany standardu diagnostycznego oraz znaczenia testów HPV DNA?
Mając na uwadze wysoką efektywność testów HPV DNA w diagnostyce wczesnych zmian nowotworowych oraz ich znaczenie w profilaktyce raka szyjki macicy, ważne jest, aby jak najszybciej udostępnić polskim pacjentkom możliwość wykonania dokładnego i precyzyjnego testu molekularnego.
Wszystkie interpelacje kadencji: spis od najnowszego. Pozostałe pisma autora: profil posła.
Metodologia
- Termin liczymy od doręczenia, osobno u każdego adresata. 21 dni biegnie od dnia, w którym Marszałek przekazał pismo adresatowi, a nie od wpływu do Sejmu. Stan liczymy na dzień danych, 30 września 2026.
- Prolongata nie jest odpowiedzią. Pismo liczymy jako odpowiedziane dopiero, gdy przyjdzie odpowiedź, która przedłużeniem terminu nie jest.
- Przy kilku adresatach rozstrzyga licznik Sejmu. Adresat, któremu Sejm dalej nalicza opóźnienie, nie odpowiedział, choćby pod pismem stały odpowiedzi innych. Zanim termin minie, licznik stoi na zerze u wszystkich, więc wtedy piszemy, że rejestr nie mówi, kto już odpisał.
- Treść pochodzi z rejestru Sejmu i jest oczyszczona z formatowania przy nocnym przebiegu. Treści odpowiedzi nie przechowujemy: link prowadzi do rekordu w API Sejmu.
- Źródłem jest API Sejmu RP. Każdą liczbę da się sprawdzić u źródła, a my nie interpretujemy rejestru. Tam, gdzie podejmujemy decyzję redakcyjną, piszemy o tym wprost.
- Coś się nie zgadza? Napisz przyciskiem „Zgłoś błąd” w nagłówku, sam wpisze adres tej strony. Pytania o cały serwis: najczęstsze pytania.