Interpelacja w sprawie zapaści w służbie zdrowia - zaniedbania rządu i zagrożenia zdrowia pacjentów ze SMA i SM

Szanowna Pani Minister,

w obliczu informacji, które w ostatnich dniach zszokowały opinię publiczną, składam interpelację w sprawie dramatycznej sytuacji, w jakiej znaleźli się pacjenci cierpiący na stwardnienie rozsiane (SM) oraz rdzeniowy zanik mięśni (SMA).

Na podstawie doniesień medialnych oraz wypowiedzi prof. Iwony Kurkowskiej-Jastrzębskiej, kierownika II Kliniki Neurologicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie alarmuję, że pacjenci z nowymi diagnozami tych poważnych chorób nie otrzymają w tym roku leczenia. Powodem jest wyczerpanie kontraktów na programy lekowe oraz odmowa Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ) na finansowanie świadczeń nadplanowych.

Zarzuty:

1. Odmowa finansowania nadplanowych świadczeń

Dlaczego NFZ odmówił zapłaty za leczenie pacjentów nadplanowych, pozostawiając ich bez możliwości kontynuacji terapii? W jaki sposób rząd zamierza naprawić tę skandaliczną sytuację?

2. Opóźnienia w płatnościach NFZ

Informacje podane przez prof. Kurkowską-Jastrzębską sugerują, że zaległości NFZ w płatnościach sięgają milionów złotych. Jak długo jeszcze kliniki mają kredytować funkcjonowanie systemu opieki zdrowotnej? Jakie działania zamierza podjąć Pani Minister w sprawie uregulowania tych zaległości?

Konsekwencje dla pacjentów:

Pacjenci ze SMA i SM, a także osoby cierpiące na inne przewlekłe choroby neurologiczne, takie jak choroba Pompego, Fabry’ego czy Parkinsona, nie mogą sobie pozwolić na czekanie. Nowoczesne terapie w znaczący sposób mogą zatrzymać postęp chorób, a ich brak prowadzi do poważnych, często nieodwracalnych szkód zdrowotnych. Zolgensma, lek dla dzieci ze SMA, kosztuje blisko 9 milionów złotych. Czy rząd oczekuje, że pacjenci sami pokryją takie koszty?

Pytania do Pani Minister:

1. Jak rząd zamierza uzupełnić fundusze NFZ na pokrycie kosztów leczenia pacjentów z chorobami neurologicznymi w 2024 roku?

2. Dlaczego rząd Donalda Tuska doprowadził do sytuacji, w której dzieci chore na SMA mogą nie otrzymać terapii genowej, co może skutkować pogorszeniem ich stanu zdrowia, a nawet zagrożeniem życia?

3. Dlaczego NFZ odmówił finansowania nadplanowych świadczeń w programach lekowych na rzecz pacjentów ze SM i SMA, mimo że te potrzeby były przewidywalne?

4. Jakie działania zamierza podjąć Ministerstwo Zdrowia, aby pilnie uzupełnić brakujące środki w NFZ na finansowanie leczenia pacjentów ze SM i SMA do końca 2024 roku?

5. W jaki sposób ministerstwo planuje uregulować zaległości finansowe wobec ośrodków, które już teraz są zmuszone kredytować świadczenia na rzecz pacjentów, w sytuacji gdy liczba pacjentów rośnie?

Konsekwencje dla pacjentów:

Pacjenci ze SMA i SM potrzebują natychmiastowego dostępu do nowoczesnych terapii, które mogą spowolnić lub zatrzymać postęp chorób, a ich brak skutkuje poważnym zagrożeniem zdrowia. Terapii genowej dla dzieci ze SMA, jak również innych drogich leków pacjenci nie są w stanie sfinansować z własnych środków. Prof. Kurkowska-Jastrzębska zwraca uwagę, że odmowa finansowania nadplanowych świadczeń może prowadzić do opóźnień, które mogą być dla pacjentów kluczowe.

W związku z powyższym wzywam Panią Minister do podjęcia natychmiastowych działań zmierzających do zapewnienia środków na pokrycie kosztów leczenia pacjentów ze SMA i SM oraz do współpracy z NFZ w celu uregulowania zaległych płatności wobec ośrodków medycznych. Skuteczne i szybkie działanie jest niezbędne, aby pacjenci nie pozostali bez leczenia w ostatnich miesiącach roku.

Obecny stan służby zdrowia i działania rządu to skandal. Liczba pacjentów z chorobami neurologicznymi rośnie, a rząd nie ma żadnego planu, by im pomóc. Pacjenci cierpią, lekarze biją na alarm, a NFZ zasłania się brakiem funduszy. Wzywam Panią Minister do natychmiastowego działania. Skala zaniedbań wymaga pilnych decyzji, by naprawić sytuację i umożliwić pacjentom dostęp do niezbędnego leczenia.

Z poważaniem

Michał Woś
Poseł na Sejm Rzeczypospolitej Polskiej