Interpelacja w sprawie diagnostyki i leczenia sepsy

Szanowna Pani Minister!

Zwróciła się do mnie Fundacja Nadzieja dla Zdrowia z prośbą o działania zmierzające do zwiększania pomocy pacjentom z sepsą oraz większej edukacji w tym zakresie. Fundacja została powołana przez rodziców, których dzieci otarły się o śmierć podczas przebiegu sepsy w polskich szpitalach.

Temat nie powinien być obcy Ministerstwu Zdrowia. Jak wynika z informacji uzyskanych od przedstawicieli fundacji, postulaty opracowane przez ekspertów medycznych - we współpracy z WOŚP i członkami Komisji Zdrowia - zostały skierowane do resortu zdrowia jeszcze w ubiegłym roku. Uważam, że waga poruszanej problematyki zobowiązuje mnie jako lekarza do interwencji, co niniejszym czynię.

Fundacja współdziała w Global Sepsis Alliance - charytatywną organizacją międzynarodową działającą non-profit, której misją jest zapewnienie globalnego przywództwa w celu zmniejszenia światowego ciężaru sepsy. Organizacja gromadzi materiały, wyniki badań i informacje, które mogą w przyszłości wspierać działania podmiotów medycznych w walce z sepsą. W ramach działań podjętych przez organizację opracowany został wieloletni plan strategiczny konsolidujący najnowsze dowody i wiedzę na temat ludzkiego, społecznego i ekonomicznego obciążenia.

Fundacja Nadzieja dla Zdrowia w oparciu o rekomendacje WHO, jak i zalecenia Global Sepsis Alliance dąży do wprowadzenia zmian w polskim systemie opieki zdrowotnej i wdrożenia postulatów eksperckich.

Fundacja postuluje:

• stworzenie Krajowego Rejestru Sepsy (precyzyjne dane dot. przypadków sepsy w Polsce);
• wprowadzenie standardu szybkiej diagnostyki, która umożliwi szybkie wykrycie sepsy i włączenie odpowiedniego leczenia – Diagnostyka 24h;
• zwiększenie dostępności do skutecznej diagnostyki na wczesnym etapie leczenia;
• edukowanie personelu medycznego.
  

Jako poseł, lekarz, dyrektor szpitala, ale także przedstawiciel rodziców, których problem sepsy dotknął bezpośrednio, zwracam się do Pani Minister z prośbą o odpowiedź na następujące pytania:

- Czy i kiedy w Polsce powstanie elektroniczny rejestr przypadków sepsy, będący podwaliną systemową w pozostałych państwach europejskich?

- Dlaczego w naszym kraju wciąż brakuje standardu szybkiej diagnostyki 24h, umożliwiającej szybsze wykrycie sepsy oraz rozpoczęcie odpowiedniego leczenia?

- Kiedy nastąpią efektywne działania związane z edukacją personelu medycznego w zakresie sepsy?

- Czy Ministerstwo Zdrowia planuje powołać ekspercki zespół ds. sepsy? Jeśli tak, kiedy?

Z poważaniem

Krzysztof Bojarski
Poseł na Sejm RP