Przejdź do treści

Interpelacja nr 3708 · Sejm X kadencji

Interpelacja w sprawie dostępności badań genetycznych dla pacjentek z rakiem piersi

Autor: Iwona Kozłowska (KO) i 1 inny poseł. Wpłynęło do Sejmu 8 lipca 2024. Adresat: minister zdrowia. Odpowiedź w terminie, stan na 30 września 2026.

Sprawdź w Sejmie (rekord w API Sejmu) · pismo na sejm.gov.pl

Adresat i termin odpowiedzi

Adresat ma 21 dni od dnia, w którym dostał pismo od Marszałka Sejmu, i ten termin biegnie u każdego adresata osobno.

Adresaci pisma, data doręczenia, termin i stan odpowiedzi na 30 września 2026
Adresat Doręczono Termin Stan
minister zdrowia 11 lipca 2024 1 sierpnia 2024 Odpowiedź 10 dni przed terminem

Odpowiedzi

  1. Odpowiedź z 22 lipca 2024, podpis: Podsekretarz stanu Jerzy Szafranowicz

    i03708-o1.pdf

Treść interpelacji

Szanowna Pani Ministro,

do mojego biura poselskiego, drogą mailową, zwróciła się pani L. D., pacjentka onkologiczna oraz inicjatorka petycji „Mam raka piersi, chcę NGS”. Petycja ta została stworzona w celu poprawy dostępności do badań genetycznych dla pacjentek z rakiem piersi.

W swoim liście podniosła temat badań genetycznych w diagnostyce onkologicznej.

Obecnie dostęp do badań genetycznych w Polsce jest mocno ograniczony. O ile onkolodzy mają możliwość wykonywania podstawowych badań genetycznych, to kluczowe są dwa rodzaje badań:

- badania genetyczne, które sprawdzają, czy pacjent odziedziczył jakieś obciążenie genetyczne po rodzicach (mutacje germinalne), mogące być przekazane potomstwu,
- badania molekularne, które polegają na zbadaniu genów w tkance guza, pozwalając ustalić, czy istnieje punkt uchwytu dla poszczególnych leków (mutacje somatyczne).

Obecnie badania te są refundowane przez NFZ jedynie w trybie szpitalnym, co zmusza pacjentów do hospitalizacji w celu pobrania krwi do badania NGS. Taki sposób postępowania nie tylko opóźnia diagnostykę i leczenie, ale również generuje niepotrzebne koszty dla systemu opieki zdrowotnej.

Doktor Michał Chrobot, prezes Polskiego Towarzystwa Koderów Medycznych, przedstawił Ministerstwu Zdrowia gotowe rozwiązanie tego problemu, proponując przeprowadzanie badań genetycznych w trybie ambulatoryjnym.

Byłoby to korzystniejsze zarówno dla pacjentów, jak i dla systemu opieki zdrowotnej. Pacjenci oczekują zwiększenia dostępu do badań genetycznych oraz możliwości wykonywania ich w ambulatorium.

Szanowna Pani Ministro, uprzejmie proszę o odpowiedź na poniżej zadane pytania:

1. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje zmiany w zakresie rozliczania badań molekularnych?

2. Czy resort planuje zmianę rozporządzenia prezesa NFZ w kierunku korzystania przez pacjentów z badań NGS (w genach BRCA 1/2) w trybie ambulatoryjnym?

Podpisani posłowie

  1. Iwona Kozłowska (KO)
  2. Anna Wojciechowska (KO)

Wszystkie interpelacje kadencji: spis od najnowszego. Pozostałe pisma autora: profil posła.

Po każdym posiedzeniu Sejmu jedna wiadomość o nowych głosowaniach. Zapisz się.

  • Termin liczymy od doręczenia, osobno u każdego adresata. 21 dni biegnie od dnia, w którym Marszałek przekazał pismo adresatowi, a nie od wpływu do Sejmu. Stan liczymy na dzień danych, 30 września 2026.
  • Prolongata nie jest odpowiedzią. Pismo liczymy jako odpowiedziane dopiero, gdy przyjdzie odpowiedź, która przedłużeniem terminu nie jest.
  • Przy kilku adresatach rozstrzyga licznik Sejmu. Adresat, któremu Sejm dalej nalicza opóźnienie, nie odpowiedział, choćby pod pismem stały odpowiedzi innych. Zanim termin minie, licznik stoi na zerze u wszystkich, więc wtedy piszemy, że rejestr nie mówi, kto już odpisał.
  • Treść pochodzi z rejestru Sejmu i jest oczyszczona z formatowania przy nocnym przebiegu. Treści odpowiedzi nie przechowujemy: link prowadzi do rekordu w API Sejmu.
  • Źródłem jest API Sejmu RP. Każdą liczbę da się sprawdzić u źródła, a my nie interpretujemy rejestru. Tam, gdzie podejmujemy decyzję redakcyjną, piszemy o tym wprost.
  • Coś się nie zgadza? Napisz przyciskiem „Zgłoś błąd” w nagłówku, sam wpisze adres tej strony. Pytania o cały serwis: najczęstsze pytania.

Nasze wyliczenia, wykresy i karty: CC BY 4.0 (otwiera nową kartę). Rejestr Sejmu to informacja publiczna. Jak cytować.