Interpelacja nr 14298 · Sejm X kadencji
Interpelacja w sprawie refundacji testów wielogenowych w onkologii
Autor: Katarzyna Czochara (PiS). Wpłynęło do Sejmu 18 grudnia 2025. Adresat: minister zdrowia. Odpowiedź 21 dni po terminie, stan na 30 września 2026.
Sprawdź w Sejmie (rekord w API Sejmu) · pismo na sejm.gov.pl
Adresat i termin odpowiedzi
Adresat ma 21 dni od dnia, w którym dostał pismo od Marszałka Sejmu, i ten termin biegnie u każdego adresata osobno.
| Adresat | Doręczono | Termin | Stan |
|---|---|---|---|
| minister zdrowia | 9 lutego 2026 | 2 marca 2026 | Odpowiedź 21 dni po terminie |
Odpowiedzi
-
Odpowiedź z 23 marca 2026, podpis: Podsekretarz stanu Tomasz Maciejewski
Treść interpelacji
Szanowna Pani Minister,
działając w trosce o poprawę standardów opieki onkologicznej w Polsce oraz dążąc do zwiększenia efektywności leczenia nowotworów, zwracam się z prośbą o podjęcie interwencji w sprawie rozszerzenia dostępu do refundowanych testów wielogenowych (np. testów profilowania genomowego NGS).
W dobie medycyny personalizowanej diagnostyka genetyczna przestaje być opcją, a staje się koniecznością. Pozwala ona na precyzyjne dopasowanie terapii do konkretnego profilu genetycznego guza, co ma kluczowe znaczenie w leczeniu m.in.: raka piersi, raka płuca, raka jajnika czy nowotworów układu pokarmowego.
Kluczowe argumenty przemawiające za zmianami:
• Skuteczność leczenia: Testy wielogenowe pozwalają uniknąć podawania nieskutecznej chemioterapii, co oszczędza pacjentom zbędnego cierpienia i toksycznych skutków ubocznych.
• Efektywność kosztowa: Choć koszt jednostkowy testu jest wysoki, w skali systemu generuje on oszczędności. NFZ przestaje finansować drogie terapie celowane, które u danego pacjenta – ze względu na brak konkretnej mutacji – i tak by nie zadziałały.
• Zgodność ze standardami ESMO i ASCO: Europejskie i amerykańskie towarzystwa onkologiczne jednoznacznie zalecają stosowanie szerokich paneli genetycznych jako standardu diagnostycznego.
• Skrócenie czasu diagnostyki: Zamiast wykonywania kilku pojedynczych testów (co trwa tygodniami), jeden test wielogenowy daje pełny obraz w znacznie krótszym czasie, co w onkologii decyduje o życiu.
W związku z powyższym proszę o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania:
1. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje w najbliższym czasie rozszerzenie wykazu świadczeń gwarantowanych o kompleksowe profilowanie genomowe (CGP) dla pacjentów z nowotworami zaawansowanymi?
2. Na jakim etapie są prace nad wdrożeniem standardów diagnostyki molekularnej w ramach Narodowej Strategii Onkologicznej?
3. Czy jest planowane zwiększenie finansowania dla ośrodków patomorfologii i genetyki onkologicznej, aby mogły one powszechnie stosować technologię NGS?
4. Jakie działania podejmuje Ministerstwo Zdrowia, aby zapewnić polskim pacjentom równy dostęp do diagnostyki genetycznej względem pacjentów z innych krajów UE?
Z poważaniem
Katarzyna Czochara
Poseł na Sejm RP
Wszystkie interpelacje kadencji: spis od najnowszego. Pozostałe pisma autora: profil posła.
Metodologia
- Termin liczymy od doręczenia, osobno u każdego adresata. 21 dni biegnie od dnia, w którym Marszałek przekazał pismo adresatowi, a nie od wpływu do Sejmu. Stan liczymy na dzień danych, 30 września 2026.
- Prolongata nie jest odpowiedzią. Pismo liczymy jako odpowiedziane dopiero, gdy przyjdzie odpowiedź, która przedłużeniem terminu nie jest.
- Przy kilku adresatach rozstrzyga licznik Sejmu. Adresat, któremu Sejm dalej nalicza opóźnienie, nie odpowiedział, choćby pod pismem stały odpowiedzi innych. Zanim termin minie, licznik stoi na zerze u wszystkich, więc wtedy piszemy, że rejestr nie mówi, kto już odpisał.
- Treść pochodzi z rejestru Sejmu i jest oczyszczona z formatowania przy nocnym przebiegu. Treści odpowiedzi nie przechowujemy: link prowadzi do rekordu w API Sejmu.
- Źródłem jest API Sejmu RP. Każdą liczbę da się sprawdzić u źródła, a my nie interpretujemy rejestru. Tam, gdzie podejmujemy decyzję redakcyjną, piszemy o tym wprost.
- Coś się nie zgadza? Napisz przyciskiem „Zgłoś błąd” w nagłówku, sam wpisze adres tej strony. Pytania o cały serwis: najczęstsze pytania.