Interpelacja w sprawie refundacji leku na hemofilię

Szanowna Pani Minister,

z ogromnym niepokojem i oburzeniem przyjąłem informację o negatywnej decyzji Ministerstwa Zdrowia w sprawie objęcia refundacją leku na hemofilię – emicizumabu. Preparat ten stanowi standard leczenia w całej Europie, a Polska pozostaje jedynym krajem Unii Europejskiej, w którym nie jest on w pełni dostępny.

Choć wydaje się to oczywiste, należy wyraźnie podkreślić, że brak refundacji pozbawia dzieci i młodzież dostępu do nowoczesnej terapii, zmuszając ich do kontynuowania częstych i bolesnych wlewów dożylnych. Z dostępnych informacji wynika również, że leczenie emicizumabem przysługuje obecnie jedynie dwulatkom, podczas gdy starsze dzieci są tego prawa pozbawione.

Trudno zrozumieć, dlaczego – mając możliwość zapewnienia skutecznego leczenia – nie podejmujemy działań, które mogłyby ulżyć cierpieniu dzieci i odciążyć ich rodziców. Przecież to właśnie troska o ludzi powinna być fundamentem polityki zdrowotnej państwa. To obywatele tworzą nasz kraj, a opieka zdrowotna jest wyrazem szacunku i odpowiedzialności wobec nich.

Jako poseł, który pozostaje blisko spraw obywateli i zna dramaty wielu rodzin, apeluję o ponowne podjęcie negocjacji oraz pozytywne rozpatrzenie sprawy. Polscy pacjenci zasługują na dostęp do terapii finansowanej ze środków publicznych – zwłaszcza że lek ten jest szeroko refundowany w innych krajach Unii Europejskiej. Odmowa refundacji budzi wstyd i niezrozumienie.

W związku z powyższym zwracam się z prośbą o odpowiedź na następujące pytania:

1. Dlaczego pacjenci bez inhibitora nie uzyskali szerszego dostępu do refundowanej terapii?
2. Z jakiego powodu wprowadzono kryterium wiekowe w dostępie do leczenia?
3. Kiedy planowane jest wznowienie negocjacji z producentem leku?

Z wyrazami szacunku

Łukasz Litewka